中国农药工业协会有关专家认为，海外市场的开拓不但要依靠不断增强的产品内在竞争力，而且需要加速与国际通行的交易惯例接轨，而GLP实验就是外向型农药企业应加速开展的一项工作。

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　　据悉，GLP是英文“良好实验室规范”的缩写，是包括实验设计、实施、查验、记录、归档保存和报告等组织过程和条件的一种质量体系，适用对象包括农药、工业化学品等。目前GLP已经成为世界各国贸易中化学品登记管理过程中数据相互认可的统一标准。

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　　李媛媛表示，利民公司是亚洲最大的杀菌剂代森锰锌生产商，年产能达2万吨。2004年，该公司在非洲设立了利丰公司，近年来海外扩张步伐不断扩大，目前外贸份额接近70%。这种市场定位，决定了利民公司建设GLP体系的必要性和迫切性。 内容来自SYSQY.COM

　　“建立GLP体系是世界化工行业的大势所趋，特别是金融危机加深后，受需求大幅萎缩的影响，世界贸易竞争日益加剧。对于外向型农药企业来说，拥有一套 GLP资料是完全必要的。因为世界上许多国家普遍在化学品方面实行登记管理制度，要想在海外销售化工产品，必须先向该国提交关于该化学品的登记资料。”李媛媛说。

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　　据介绍，随着市场不断开发，因缺少产品的GLP实验资料，近年来利民公司在摩洛哥、马来西亚、印度尼西亚等国家的续展登记无法进行。另外，该公司在原有一些国家的登记一旦到期，续展也面临困难。为此，为了抢占市场先机，提高市场竞争力，特别是开拓国际新市场，利民公司亟须拥有一套属于自己产品的GLP实验资料。

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　　然而，由于国内目前还没有一所农药方面的GLP实验室，企业只能选择海外的实验室来做GLP实验。据了解，国内出口型农药企业都想通过GLP体系获得国际通行证，但由于到国外进行实验费用高昂，企业心有余而力不足。为此，他们呼吁尽快建立属于中国自己的“良好实验室 ”。 本文来自实验室前沿

　　据了解，中国农药工业协会在2009年工作计划安排中明确提出了要抓紧国内GLP建设。据协会有关负责人介绍，中国农药要真正走向国际化，从出口原药到出口制剂，从配合国外客户登记到自主品牌登记，目前障碍之一就是企业农药产品登记的权威性。到国外进行农药毒性、环境影响、药效、残留等方面的实验费用非常昂贵，而国内花费大量人力、物力、财力所获的数据在国外又不被承认。所以，国内GLP建设越快，就越有利于农药企业走向世界。